我院于2025年5月26日发布了一批医疗设备的市场信息征集,现对以下项目的报名时间延期至2025年6月22日18:00,所有项目已报名厂商家的调研参与文件收取时间延期至2025年6月29日18:00,特此公告。
一、报名时间延期项目情况:
项目 编号 | 设备名称 | 数量 | 基本要求 |
二-3 | 半导体激光发生仪 | 1 | 用于头部照射,促进雄性激素源性脱发患者头发生长。 |
三-2 | 视力筛查工具 | 1 | 手持式,适用于成人及儿童(包含婴幼儿)屈光度的初步测定,可打印报告单。 |
三-6 | 术中房角镜 | 1 | 镜体直径≤16mm,光学放大倍率≥8倍,耐高温高压消毒。 |
四-3 | 人体成分分析仪 | 1 | 支持人体成分分析测定、脂肪、肌肉分析、肌肉均衡分析、标准判断等。 |
四-11 | 周围神经检测仪 | 1 | 适用于糖尿病患者周围神经病变筛查,包括神经电图、神经传导速度测定等。 |
四-12 | 经皮黄疸检测仪 | 1 | 适用于动态监测新生儿血清胆红素经皮值。 |
四-13 | 移动心电图机(联心电网络) | 1 | ******医院现有心电图机。 |
四-16 | 胃肠电图仪 | 1 | 可进行消化系统功能性疾病的诊断与评估、胃肠道术后康复功能恢复的评估、药物及干预治疗效果的监测、胃肠动力药物或其他治疗手段(如神经调控)的疗效评估以及可针对不耐受侵入性检查的特殊人群开展无创检测。 |
四-17 | 结石红外光谱自动分析仪 | 1 | 光源为红外光,分光系统分辨率高,能实时显示红外光谱图,具备自动基线校正、平滑滤波功能。 |
四-20 | 移动心电图机(联心电网络) | 1 | ******医院现有心电图机。 |
六-2 | 浅表探头(e8) | 1 | 适配于ge voluson e8 彩超的线阵探头,适用于甲状腺、乳腺、浅表淋巴结、小儿髋关节等浅表器官检查。 |
八-22 | 糖尿病治疗仪 | 1 | 具备多种治疗模式,包括红外穴位照射、超低频脉冲波刺激及毫米波照射等,具有超声雾化功能。 |
八-48 | 筋膜枪 | 2 | 配备5个以上按摩头,功率频率可调,可充电。 |
八-50 | 电动卧式颈椎牵引机 | 3 | 适用于颈椎病患者需要弧度牵引的辅助治疗。 |
十-1 | 等离子体手术系统 | 1 | 适用于耳鼻喉科相关鼻部、耳部、咽部手术中对组织的消融、切割、止血,配置各型号等离子手术电极。 |
十-2 | 耳鼻喉科手术器械及动力系统 | 1 | 适用于耳鼻喉科软硬组织及骨骼的切开、切割、去除、磨除。可以连接往复锯、摆锯、弧形切割锯等手柄及隆鼻专用手柄;配置鼻部刨削、耳科磨钻等附属器械。 |
十-3 | 鼻窦手术器械 | 1 | 包含鼻窦包、耳科包、声带注射器辅助推进枪等。 |
十-6 | 足踝器械包 | 1 | 包含通用基础器械、足踝专用器械、骨移植器械(如人工骨填充器)、微创器械、其他耗材与辅助器械(如无菌标记笔、量尺等)。 |
十-7 | 称重床 | 1 | 对患者实行精准称重,多种体位可调节、床体高低可调节,具有一键cpr功能。 |
十-9 | 牙科种植机 | 1 | 用于缺失牙齿区域植入种植体、智齿拔除、骨增量手术等。需配备不同规格的钻头、骨刀和其他辅助工具。 |
十-13 | 髋关节置换体位垫 | 1 | 至少包含体位板1副,凝胶垫1副;不同尺寸塑料棒8个;柱形垫1个;开放式头垫1个。 |
十-14 | 腰椎手术体位垫 | 1 | 至少包含俯卧位头垫1个;俯卧位垫1个;凹形体位垫3个;半圆形垫1个。 |
十-16 | 胸骨锯 | 1 | 适用于心胸外科手术中对生物体骨组织的切除处理。 |
十-17 | 房角切开刀 | 1 | 双刃设计(直刃/弯刃切换),刀柄具备防滑纹路,耐腐蚀钛合金材质。 |
十一-3 | 气压止血带 | 1 | 电动充气加压,双通道。 |
十一-4 | 洗胃机 | 1 | 适用于急诊科为患者洗胃用。 |
十一-5 | 犬伤加温加压冲洗设备 | 1 | 冲洗时间可设置;冲洗水流可加温加压;可实现清水及冲洗药液两种冲洗功能。 |
十一-8 | 快速高压消毒锅 | 1 | 用于手术器械的消毒灭菌。容积≥24l;内腔尺寸≥250*450mm;内置≥3层托盘架。 |
十一-11 | 雾化吸入器 | 8 | 药液残留量≤1.0ml,雾粒中位粒径(mmad)≤3.9μm。 |
十一-12 | 医用转运车 | 10 | 用于各科室运送、移动患者。电动控制。 |
十二-1 | 救护车 | 2 | 医用救护车及其附属医疗设备,至少包含心电图机、除颤监护仪、呼吸机、注射泵、输液泵 、电动负压吸引器、脊柱固定板、急救箱、氧气枕、氧气瓶(带氧气吸入器)、呼吸气囊、喉镜、气压止血带、电子血压计、加压输液装置、电动担架车等。 |
二、报名要求:
(一)资格要求:具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的生产厂家或区域总代理商。
(二)报名所需材料:
1、生产厂家或区域总代理商资质(医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、三证合一的营业执照);
2、生产厂家法人给予参与调研工作经办人的授权书及法人、授权人的身份证复印件或总代理商法人给予参与调研工作经办人的授权书及法人、授权人的身份证复印件;
3、报名产品生产厂家及报名商家在“信用中国”网站的查询结果截图。
以上报名用资质文件需加盖生产厂家及总代理商(若有)鲜章。
******医院指定邮箱。
(四)时间节点:收取报名邮件时间截止于2025年6月22日18:00分。
三、调研流程
(一)经资质审核合格报名成功后,会得到邮件回复相关项目的技术调研表及商务调研表。
(二)根据项目基本要求制定调研参与文件,调研参与文件内容包括:
1、填写技术调研表。若填写完技术调研表模版内容后,所推荐产品还有其他关键参数可补充在表格下方空格里。
2、填写商务调研表。请务必逐项填写,若有证明材料可单独附后。
3、相关产品医疗器械注册证或备案证(若有)。
4、相关产品的详细性能指标参数及彩页。注:参数请发word版本。
******医院用户名单。
注意:未按要求准备的、填写不全的资料或超过时间节点发送的资料一律视为无效资料。
******医院指定邮箱。
(四)时间节点:收取调研参与文件时间截止于2025年6月29日18:00分。
******医院相关流程针对部分项目安排报名厂商家进行现场讲解,具体时间地点通过报名邮箱或电话另行通知。
四、联系方式:
(一)联系人:刘老师,成老师;
(二)联系电话:0838-
******;
(三)联系邮箱:
dysdlrmyygys@163.com******医院)设备科。
******医院
2025年6月13日